نام محصول:متیل اتیل کتون
قالب مولکولی:C4H8O
شماره CAS:۷۸-۹۳-۳
ساختار مولکولی محصول:
مشخصات:
مورد | واحد | ارزش |
خلوص | % | ۹۹.۸ دقیقه |
رنگ | آپا | 8max |
مقدار اسید (به عنوان اسید استات) | % | 0.002 حداکثر |
رطوبت | % | 0.03 حداکثر |
ظاهر | - | مایع بیرنگ |
خواص شیمیایی:
متیل اتیل کتون به دلیل گروه کربونیل و هیدروژن فعال مجاور گروه کربونیل، مستعد واکنشهای مختلفی است. هنگامی که با اسید هیدروکلریک یا هیدروکسید سدیم گرم میشود، تراکم رخ میدهد و 3،4-دی متیل-3-هگزن-2-اون یا 3-متیل-3-هپتن-5-اون تولید میکند. هنگامی که به مدت طولانی در معرض نور خورشید قرار میگیرد، اتان، اسید استیک و محصولات تراکم تولید میشوند. هنگامی که با اسید نیتریک اکسید میشود، دی استیل تولید میکند. هنگامی که با عوامل اکسید کننده قوی مانند اسید کرومیک اکسید میشود، اسید استیک تولید میشود. بوتانون در برابر حرارت نسبتاً پایدار است و تجزیه حرارتی در دماهای بالاتر، انون یا متیل انون تولید میکند. هنگامی که با آلدهیدهای آلیفاتیک یا آروماتیک متراکم میشود، کتونهای با وزن مولکولی بالا، ترکیبات حلقوی، تراکم کتون و رزینها تولید میشوند. برای مثال، تراکم با فرمالدئید در حضور هیدروکسید سدیم ابتدا ۲-متیل-۱-بوتانول-۳-اون تولید میکند و به دنبال آن آبزدایی شده و به متاکریلاتُن تبدیل میشود.
رزینیزاسیون در اثر قرار گرفتن در معرض نور خورشید یا نور UV رخ میدهد. تراکم با فنول، ۲،۲-بیس(۴-هیدروکسی فنیل)بوتان تولید میکند. در حضور کاتالیزور بازی با استرهای آلیفاتیک واکنش داده و بتا-دیکتونها را تولید میکند. آسیلاسیون با انیدرید اسیدی در حضور کاتالیزور اسیدی، بتا-دیکتونها را تشکیل میدهد. با سیانید هیدروژن واکنش داده و سیانوهیدرین تشکیل میدهد. با آمونیاک واکنش داده و مشتقات کتوپیپریدین را تشکیل میدهد. اتم α-هیدروژن بوتانون به راحتی با هالوژنها جایگزین میشود و کتونهای هالوژنه مختلفی مانند ۳-کلرو-۲-بوتانون را از طریق برهمکنش با کلر تشکیل میدهد. برهمکنش با ۲،۴-دینیتروفنیل هیدرازین، ۲،۴-دینیتروفنیل هیدرازون زرد تولید میکند.
کاربرد:
متیل اتیل کتون (۲-بوتانون، اتیل متیل کتون، متیل استون) یک حلال آلی با سمیت نسبتاً کم است که در بسیاری از کاربردها یافت میشود. این ماده در محصولات صنعتی و تجاری به عنوان حلال چسبها، رنگها و مواد تمیزکننده و همچنین به عنوان حلال واکسزدا استفاده میشود. متیل اتیل کتون که یک جزء طبیعی برخی از مواد غذایی است، میتواند توسط آتشفشانها و آتشسوزیهای جنگل در محیط زیست آزاد شود. این ماده در ساخت پودرهای بدون دود و رزینهای مصنوعی بیرنگ، به عنوان حلال و پوشش سطحی استفاده میشود. همچنین به عنوان ماده طعمدهنده در مواد غذایی نیز کاربرد دارد.
MEK به عنوان حلال برای سیستمهای پوششی مختلف، به عنوان مثال، وینیل، چسبها، نیتروسلولز و پوششهای اکریلیک استفاده میشود. این ماده در پاککنندههای رنگ، لاکها، جلادهندهها، رنگهای اسپری، درزگیرها، چسبها، نوارهای مغناطیسی، جوهرهای چاپ، رزینها، رزینها، محلولهای تمیزکننده و برای پلیمریزاسیون استفاده میشود. این ماده در سایر محصولات مصرفی، به عنوان مثال، سیمانهای خانگی و سرگرمی و محصولات پرکننده چوب یافت میشود. MEK در مومزدایی روغنهای روانکننده، چربیزدایی فلزات، در تولید چرمهای مصنوعی، کاغذ شفاف و فویل آلومینیومی و به عنوان یک واسطه شیمیایی و کاتالیزور استفاده میشود. این ماده یک حلال استخراج در فرآوری مواد غذایی و مواد تشکیلدهنده غذا است. MEK همچنین میتواند برای استریل کردن تجهیزات جراحی و دندانپزشکی استفاده شود.
علاوه بر تولید آن، منابع محیطی MEK شامل اگزوز موتورهای جت و احتراق داخلی و فعالیتهای صنعتی مانند گازسازی زغال سنگ است. این ماده به مقدار قابل توجهی در دود تنباکو یافت میشود. MEK به صورت بیولوژیکی تولید میشود و به عنوان محصول متابولیسم میکروبی شناخته شده است. همچنین در گیاهان، فرومونهای حشرات و بافتهای حیوانی یافت شده است و MEK احتمالاً محصول جزئی متابولیسم طبیعی پستانداران است. در شرایط عادی پایدار است اما میتواند در نگهداری طولانی مدت پراکسید تشکیل دهد. این پراکسیدها ممکن است قابل انفجار باشند.